第66章 副反应（一）(2 / 5)

多，是非常正常的，同时心里有点感动。

    “有人想引荐药审中心的副主任给我。”沈懿行看着符晓道，“我没有答应，觉得这种人……还是不见好。”

    符晓又掐了掐沈懿行的脸颊：故意问他：“为什么啊？你不是很希望早点过审的吗？”

    “当然希望。”沈懿行两边脸都被符晓掐着，原本英俊的容貌变得挺好笑，可是他的眸子熠熠生辉，亮得依然像是一汪清泉，“可我有你。”

    “……”

    “我怎么可能让自己有危险？如果我进去了，你以后怎么办？”

    “嘿嘿……”

    “而且，我也不会让自己沾泥腥。”

    “我知道哒。”沈懿行是那么纯粹并且高傲的一个人，符晓完全不觉得对方会行什么贿。

    隔了几秒，符晓又问：“不过，药审中心不是按照申请日期进行评审的吗？还有……不是抽签决出每款药的评审人员名单的吗？这样还怎么动手脚？”

    沈懿行摸了下符晓的头，有点无奈地说：“想动手脚的话，规则再严格也是一样可以的。”

    “哦……”

    接着，就是生产、上市。

    嘉懿医药公司原本不具备自己的销售渠道，是最近这两三年才决定要自建销售渠道的。与一般的产品不同，医药公司如果想要自己培养销售人员，需要很多很多的钱。因此，绝大多数的医药公司生产完毕，都会委托某大公司对药品进行销售，收保证金，在确认对方按要求进行了销售之后再退全额。不过，随着嘉懿公司规模渐渐扩大，仿制药的数量越来越多，创新药也极有可能上市，沈懿行终于决定让公司“五脏俱全”。

    在药物正式上市前，嘉懿公司便开始进行对医生的“教育”了——举办讲座、培训等等，通过学术交流的形式介绍公司的药物，这也是最最常见的“营销”方式。同时，销售人员也开始接触各个医院的主任、专家，普通医生，而后他们发现，医生们或多或少都听说过这款药，“推销”起来比之前要容易很多。

    这也并不奇怪。

    毕竟，此前，嘉懿医药公司的事只是在业内较轰动，然而，自从拿到专利，药物正式过审，并向美国FDA提交上市申请后，各种媒体上便都会出现公司的名字了。因为在中国的三期临床试验证明机理可行，在美国的三期临床试验风险相对变小，沈懿行没有经历多少的犹豫，便选择了争取让药登
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